为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0208秒

药物临床试验：CTR20131073 | 银花泌炎灵片

CTR20131073 | 银花泌炎灵片 已完成 Ⅲ型前列腺炎 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期临床研究 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 JLHK201301

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160281 | 芍药舒筋片

CTR20160281 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的临床研究 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIb期临床试验 FZ-1302-02

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

山西省运城市中心医院

...积26万平方米。编制床位2500张，开放床位2255张。共设置临床科室53个，医技科室15个，行政科室40个，在职职工3069人，其中高级职称630人，中级职称1299人，博士13人，硕士759人。年门急诊量100万人次，年出院人数10万人次。药物...

机构 发布于8年前 4380 次浏览

药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...期实体肿瘤 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 LY01610/CT-CHN-101；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231360 | TB-B002D注射液

...发性肺纤维化（IPF） TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床研究 TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 TB-B002D-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231096 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究 评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究 MTEK-TB20220930

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

...国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 YCRF-YMTPT(II)-I-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览