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药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504注射液
...疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究
一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504注射液单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究
BGM0504-Ⅲ-T2DM-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期
临床
研究
评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期
临床
研究
BGM0504-II-W...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251216 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊
...胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的
临床
研究
评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病有效性和安全性的单臂、多中心、开放性IV期
临床
研究
QLG1046-401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250920 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)
...MAFLD)患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性
临床
研究
一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期
临床
研究
(GLORY-3...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液
...体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期
临床
研究
评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253128 | 注射用SHR-A1811
...利单抗在未经治疗胃或胃食管结合部腺癌患者中的的III期
临床
研究
SHR-A1811联合化疗和阿得贝利单抗对比曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗在不可切除局部晚期或转移性未经治疗胃或胃食管结合部腺癌患者中的随机、多中心、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252909 | 复方盐酸替利定缓释片
...次口服复方盐酸替利定缓释片的药代动力学及食物影响的
临床
研究
在中国健康成年参与者中评价单次及多次口服复方盐酸替利定缓释片的药代动力学及食物影响的
临床
研究
LSYY-CTP-20250509PK-TLCM
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504注射液
...疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究
一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504注射液单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究
BGM0504-Ⅲ-T2DM-0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液
...性
研究
——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性
研究
——多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231404 | BC3402注射液
...者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期
临床
研究
BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期
临床
研究
BC3...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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