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药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液

...疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-002
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药物临床试验:CTR20253463 | SP-101注射液

...脉输注给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项在健康成年受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的评价SP-101注射液单、多次静脉输注给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20253061 | 阿得贝利单抗注射液

...食管结合部癌 阿得贝利单抗联合用药用于胃癌治疗II期临床研究 阿得贝利单抗联合SHR-A1811/SHR-A1904及化疗(氟尿嘧啶或卡培他滨)或阿得贝利单抗联合SHR-8068用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的多队列、多中心II期...
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药物临床试验:CTR20231360 | TB-B002D注射液

...发性肺纤维化(IPF) TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床研究 TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 TB-B002D-101
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药物临床试验:CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片

...的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放临床研究 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放临床研究 SHR8735-I-113
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药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液

...因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递...
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药物临床试验:CTR20223162 | BM201注射液

...的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床研究 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初...
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药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液

...性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BC007-Ⅰ-0...
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药物临床试验:CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...溃疡出血 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研...
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