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药物临床试验:CTR20231786 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂(Cleviprex®)作用于健康
成年
受试者的生物等效性研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂(Cleviprex®)作用于健康
成年
受试者的生物等效性研究 QLG2071-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康
成年
受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康
成年
受试者单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240923 | ADC189颗粒
...型和乙型流行性感冒的治疗 ADC189 颗粒与 ADC189 片在中国
成年
男性健康受试者中的药代动力学比较研究及ADC189 颗粒与ADC189片超高剂量的安全性和药代动力学研究 ADC189 颗粒与 ADC189 片在中国
成年
男性健康受试者中的药代动力学比...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244585 | HB0034注射液
...0034注射液 进行中-尚未招募 泛发性脓疱型银屑病 一项在
成年
健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期研究 一项在
成年
健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211691 | 氯巴占片
...受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242668 | 利福喷丁片
...麻风药联合用于麻风治疗可能有效。 利福喷丁片在中国
成年
健康受试者中生物等效性研究 利福喷丁片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂
...-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康
成年
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康
成年
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...)及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国
成年
健康受试者中的一项单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片
...受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康
成年
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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