Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,255 条结果,搜索耗时:0.0071秒
药物临床试验:CTR20201533 | 氯巴占片
...受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康
成年
志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210335 | 磷酸奥司他韦胶囊
...年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康
成年
受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-20200...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
... 已完成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在中国健康
成年
受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR107375E注射液在中国健康
成年
受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232359 | 劳拉西泮注射液
...持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康
成年
受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康
成年
受试者单次静注国产劳拉西泮注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231214 | OAB-14干混悬剂
...招募中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康
成年
受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康
成年
受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片
...片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康
成年
受试者的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212705 | 盐酸贝那普利片
...人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片在健康
成年
受试者中的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210231 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂
...项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国
成年
健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国
成年
健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232034 | 卡络磺钠片
...(规格:10mg)与参比制剂(Adona®,规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研究 评估受试制剂卡络磺钠片(规格:10mg)与参比制剂(Adona®,规格:10 mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
相关搜索
001成年
成年人
成年001
成年002
02成年
成年101
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部