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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20...

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药物临床试验：CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片

...盐片 进行中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

...重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生...

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药物临床试验：CTR20221101 | 恩扎卢胺软胶囊

...症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-21-12

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg...

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg...

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药物临床试验：CTR20242791 | 阿达木单抗注射液

...募中 克罗恩病 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年患者 一项评估君迈康®（阿达木单抗注射液）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP40...

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