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药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 PHP1003在中国健康
成年
受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康
成年
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...射液 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在
成年
非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国
成年
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏
...中-招募中 轻中度特应性皮炎 LNK01004在轻中度特应性皮炎
成年
受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004在轻中度特应性皮炎
成年
受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...成 雄激素性秃发 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏
...中-招募中 轻中度特应性皮炎 LNK01004在轻中度特应性皮炎
成年
受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004在轻中度特应性皮炎
成年
受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊
...酊 进行中-尚未招募 雄激素性秃发 评价KX-826酊1.0%在中国
成年
雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国
成年
雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...6注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在
成年
非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国
成年
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康
成年
受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康
成年
受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片
...海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康
成年
受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202416
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 PHP1003在中国健康
成年
受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康
成年
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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