Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,255 条结果,搜索耗时:0.0076秒
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液
...型或乙型流行性感冒 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康
成年
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康
成年
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244136 | 非达霉素片
...片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康
成年
受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康
成年
受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽
...PCI)放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康
成年
人的安全性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用普瑞巴肽在健康
成年
志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)的I期研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201075 | 阿普斯特片
CTR20201075 | 阿普斯特片 已完成 1、银屑病关节炎:治疗
成年
活动性银屑病关节炎患者。 2、银屑病:治疗适合光疗或系统治疗的中度至重度斑块状银屑病患者。 3、白塞氏病口腔溃疡:治疗患有白塞氏病口腔溃疡的
成年
患者。 阿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国
成年
健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国
成年
健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210061 | 利伐沙班片
...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...行中-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在中国健康
成年
受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康
成年
受试者中的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液
...随机、交叉、开放标签,评价VBP15口服混悬液在中国健康
成年
男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 一项随机、交叉、开放标签,评价Vamorolone口服混悬液在中国健康
成年
男性受试者中单次给药后的药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
相关搜索
001成年
成年人
成年001
成年002
02成年
成年101
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部