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药物临床试验:CTR20243947 | HRS9531注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 HRS9531-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
...、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ
期
临床
研究 评价注射用RAB001治疗长
期
糖皮质激素原因导致的早
期
非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ
期
临床
研究 LBRC...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 KL166-Ⅱ-08
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I
期
临床
试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I
期
临床
试验 LD2020-2021-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240444 | HB0034注射液
...全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II
期
临床
试验 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II
期
临床
试验 HB0034-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...(TACE)对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I
期
临床
试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I
期
临床
试验 GKL006HCC0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III
期
临床
研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚
期
不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 AB...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY101注射液
...递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I
期
临床
试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 FY-CP-05-202410-C01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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