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药物临床试验：CTR20252245 | GenSci120注射液

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评估GenSci120注射液多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 GenSci120-103

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药物临床试验：CTR20252062 | 活络通脑片

...结代。用于治疗脑梗死见上述症状者。 活络通脑片Ⅱ期临床试验 活络通脑片治疗脑梗死（中风中经络·瘀血阻络证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验 BJXL2023023LYC

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药物临床试验：CTR20251982 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于健康婴幼儿的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅲ期临床试验 1700079-2

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-00...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研...

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广西壮族自治区人民医院

...桃源路22-1号，职工宿舍区31层高层住宅楼2楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20132116 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

...深Ⅱ度 ） 冻干重组人角质细胞生长因子-2（rhKGF-2）Ⅱ期临床研究 评价冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部II度灼伤创面的药代动力学及安全性和有效性II期临床试验 rhKGF-2—Ⅱ200604—01

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药物临床试验：CTR20150177 | 马来酸吡咯替尼片

...-招募中 HER2表达阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼的Ic期临床耐受性及药代动力学试验 单臂、开放设计马来酸吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性晚期乳腺癌的Ic期临床耐受性及药代动力学试验 BLTN-Ic

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