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重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)
...庆 璧山区 重庆市璧山区人民医院行政楼219办公室 BE/I
期
临床
试验、I
期
Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后
临床
研究、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 ◆三级甲等综合医院◆重庆医科大学附属医院◆重...
机构
发布于
6年前
2895 次浏览
河北医科大学第一医院
...89号 生物等效性试验/人体生物利用度、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、药物上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验,特医食品,疫苗
临床
试验等,共计800余项。 一、
临床
试验机构基本情况 ...
机构
发布于
10年前
6475 次浏览
药物临床试验:CTR20150092 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20150092 | 注射用抗血小板溶栓素 已完成 非ST段抬高型心肌梗死 注射用抗血小板溶栓素Ib-IIa
期
临床
研究 注射用抗血小板溶栓素治疗NSTEMI患者安全性和有效性的随机、双盲、多剂量组、安慰剂平行对照的Ib-IIa
期
临床
研究 APT-ZK-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV
期
临床
研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV
期
临床
研究 DTaP_002;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I
期
临床
研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液
...射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc
期
临床
研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验 HS-EPO...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213181 | 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗
...喉、破伤风 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗Ⅰ
期
临床
研究 评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 B1004-F20210801
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II
期
临床
研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HR-KB201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100
临床
上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I
期
临床
试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计I
期
临床
试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计I
期
临床
试验 QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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