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药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I
期
临床
试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251313 | 带状疱疹减毒活疫苗
...上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ
期
临床
试验 PFDP20241008
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251293 | XH-S004片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 XH-S004-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251263 | NTB-3119M片
...9M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I
期
临床
试验 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的I
期
临床
试验 NTB-3119M-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...括AD源性轻度认知障碍(MCI)和轻中度AD ZD526鼻喷雾剂I
期
临床
研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 ZD526HV-2024-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250828 | 人生长激素注射液
...、盲法、单剂量、两周
期
、两序列、自身交叉设计的I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周
期
、两序列、自身交叉设计的I
期
临床
研究 KXZY-GB06-10...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221176 | QL1706注射液
...咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 QL1706-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa
期
临床
研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190492 | Brexpiprazole片
...的疗效和安全性的III
期
、多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
试验 331-403-00027;V2.0
CDE
发布于
4年前
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