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药物临床试验:CTR20252002 | HRS9531注射液
...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照的III期
临床
研究
在使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者中评估 HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251986 | 注射用BL-B01D1
...癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗的 III 期随机对照
临床
研究
在铂耐药复发上皮性卵巢癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗的 III 期随机对照
临床
研究
BL-B01D1-310
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243840 | 注射用H889A
...的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究
评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究
H889A-2024-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射液
...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期
临床
研究
一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期
临床
研究
S...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240362 | NH130枸橼酸盐片
...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
评价健康受试者多次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
NH130-12
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期
临床
研究
,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期
临床
研究
,...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期
临床
试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181600 | 天胡胶囊
...增生(肾虚血瘀证) 天胡胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期
临床
研究
天胡胶囊治疗良性前列腺增生(肾虚血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 THJN201809;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片
CTR20190295 | TQB3455片 主动终止 血液肿瘤 TQB3455片I期
临床
研究
TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学
临床
I期试验方案 TQB3455-I-01;版本号:2.2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1
...03双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期
临床
研究
(目前仅开展单药
研究
部分) 评价 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药(BL-B01D1+SI- B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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