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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期
临床
研究
一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂
...瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期
临床
研究
F0040-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液
...-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期
临床
研究
一项评价人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-S)在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期
临床
研究
LC-MSC-IS21004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期
临床
研究
一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液
...除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期
临床
研究
评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的有效性和安全性的II期
临床
研究
SI-B001_211
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期
临床
研究
评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液
CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的
临床
研究
BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期
临床
研究
BD-TDT-211005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期
临床
研究
一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
...者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期
临床
研究
一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的
临床
研究
盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III期
临床
研究
HE072-006
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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