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药物临床试验:CTR20191572 | 艾拉莫德片
CTR20191572 | 艾拉莫德片 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 艾拉莫德片空腹单次给药
临床
试验
艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者空腹单次给药人体生物等效性
试验
YQ-M-06;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192448 | 阿齐沙坦片
CTR20192448 | 阿齐沙坦片 已完成 适用于高血压 阿齐沙坦片人体生物等效性正式
试验
阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
AQST-BE-19006;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240380 | 艾拉莫德片
CTR20240380 | 艾拉莫德片 进行中-招募中 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康人体的生物等效性
试验
艾拉莫德片在健康人体的单中心、开放、随机、单剂量给药的生物等效性
临床
试验
GW877-BE-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201470 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性
试验
替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
...节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期
临床
试验
一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期
临床
试验
LZM008-III;3.1版(2019/05/10)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒
CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 发热 司百得颗粒用于儿童退热的
临床
试验
精氨酸布洛芬颗粒用于儿童流感或普通感冒引起发热的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心
临床
研究 Z7190L02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150073 | 黄花蒿粉滴剂
CTR20150073 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的II期
临床
试验
舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的初步
临床
疗效及安全性评价 WOLWO-32II-CR-1-2014-A2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191849 | YL-90148片
...症 观察YL-90148片多次给药用于中国健康人及食物影响的
临床
研究 YL-90148片多次给药在中国健康受试者中的耐受性、 药代动力学和药效动力学及观察食物影响的Ⅰ期
临床
试验
YL-90148-002;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年期血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验
HS-10384-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验
注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期
临床
研究 SHR-9839-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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