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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)

...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001
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药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液

...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)

...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001
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药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液

...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临床试验方案 JLJY-GC301-LOPD -001
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防临床显著巨细胞病毒(CMV)...
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药物临床试验:CTR20130225 | E2020片

CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339
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药物临床试验:CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...灰质炎 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群中的开放性安全性观察,及2月龄婴儿中批间一致性、免疫原性和安全性的随机盲态双平行阳性对照...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...
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药物临床试验:CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 hbcdc202305
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