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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期
临床
试验
初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期
临床
试验
CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期
临床
试验
一项开放、多中心、Ib/II期
临床
试验
,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期
临床
试验
初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期
临床
试验
CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期
临床
试验
一项开放、多中心、Ib/II期
临床
试验
,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
临床
试验
方案 JLJY-GC301-LOPD -001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液
...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130225 | E2020片
CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册
临床
试验
评价
试验
药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...灰质炎 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期
临床
试验
5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群中的开放性安全性观察,及2月龄婴儿中批间一致性、免疫原性和安全性的随机盲态双平行阳性对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的
临床
试验
评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的
临床
试验
hbcdc202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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