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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

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药物临床试验：CTR20130185 | 保妇康凝胶

...年性阴道炎，宫颈糜烂。 保妇康凝胶治疗霉菌性阴道炎临床试验 评价保妇康凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病（即霉菌性阴道炎）湿热挟瘀证安全性与有效性的临床研究 0121

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药物临床试验：CTR20170717 | TFZ16胶囊

CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中（恢复期） TFZ16人体耐受性I期临床试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 YQXF-PI-20170529

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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

...中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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药物临床试验：CTR20231131 | 地诺孕素片

... 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性临床试验 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 H061-01-301

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药物临床试验：CTR20200228 | 艾拉莫德片

CTR20200228 | 艾拉莫德片 已完成 用于治疗类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ-00228-BE-201909；V1.0

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药物临床试验：CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂

...中 中、重度斑块状银屑病 强克治疗中、重度斑块银屑病临床试验 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性临床试验 QRSTPP

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