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药物临床试验:CTR20140048 | 七叶通脉胶囊
CTR20140048 | 七叶通脉胶囊 已完成 中风病(脑梗死)恢复期瘀血阻络证 中风病(脑梗死)恢复期瘀血阻络证Ⅱ期
临床
研究 对七叶通脉胶囊的有效性和安全性进行随机、双盲、单模拟、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
20080110
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180917 | 四价流感病毒裂解疫苗
...苗 已完成 预防流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6~35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法Ⅰ期
临床
试验
LKM-2018-FIn002;版本号:4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181465 | GB241
CTR20181465 | GB241 已完成 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期
临床
研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的
临床
试验
GB241NHL3;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230227 | AL2846胶囊
CTR20230227 | AL2846胶囊 进行中-招募中 TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌 AL2846胶囊治疗分化型甲状腺癌
临床
研究 评估AL2846胶囊在既往TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌中有效性和安全性的Ib期
临床
试验
AL2846-Ib-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
...S突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的
临床
试验
评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期
临床
研究 JYP0015M101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242981 | HSK39297片
CTR20242981 | HSK39297片 已完成 原发性IgA肾病 HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的II期
临床
研究 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验
HSK39297-202
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ期
临床
试验
C004 RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期
临床
试验
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期
临床
试验
SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期
临床
试验
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期
临床
试验
SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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