登记号
                                CTR20131517
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                糖尿病视网膜病变
                                试验通俗题目
                                评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究
                                试验专业题目
                                复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(气滞血瘀证)多中心、随机、双盲临床试验
                                试验方案编号
                                2009023P3版本号A04
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                赵敏
                                联系人座机
                                022-26736508
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                zhaomin2001@vip.sina.com
                                联系人邮政地址
                                天津市北辰区普济河东道2号
                                联系人邮编
                                300410
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                确证性评价复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(气滞血瘀证)的安全性、有效性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                30(最小年龄)至
										70(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合糖尿病视网膜病变诊断、视网膜病变为非增殖期、中医辨证为气滞血瘀证;
 - 年龄在30-70岁;
 - 签署知情同意书。
 - 注:凡一眼符合入选标准既可作为观察对象,如果两眼都符合入选标准请分别记录,并以一眼做疗效评价,该眼的选择参照以下原则确定:(1)当两眼的眼底条件处于不同的临床分期时,选择较重的眼作为观察眼。(2)当两眼的眼底条件处于同一临床分期时,选择临床操作较为配合的眼作为观察眼。
 
排除标准
                                - HbAlc>8.0%的持续性高血糖的患者。
 - 视网膜光凝术后患者、适宜光凝治疗患者、有一眼或两眼为糖尿病视网膜病变增殖期患者。
 - Ⅰ型糖尿病引起的糖尿病视网膜病变患者。
 - 有其他眼病合并者(如青光眼、明显影响眼底检查的白内障、非糖尿病性视网膜病变、葡萄膜炎、视网膜脱离、视神经疾病及高度近视眼有眼底病变者等。
 - 合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病,血清转氨酶大于正常值的1.5倍,精神病患者。
 - 糖尿病肾病发生肾衰(氮质血症期、尿毒症期)。
 - 妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女,有药物过敏史者。
 - 近三个月内参加其他药物临床试验者。
 - 近一周内使用过治疗糖尿病视网膜病变药物者。
 - 收缩压>160mmHg或舒张压>100mmHg。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:复方丹参滴丸 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:滴丸剂;规格27mg/丸;
口服,1日3次,
每次20丸,用药
时程:连续用药共计24周。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:滴丸剂;规格27mg/丸;
口服,1日3次,
每次20丸,用药
时程:连续用药共计24周。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 眼底改变:视网膜病变程度; | 0周、12周、24周 | 有效性指标 | 
| 眼底荧光血管造影。 | 0周、12周、24周 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 黄斑水肿改变 | 0周、12周、24周 | 有效性指标 | 
| 矫正视力 | 0周、试验每4周 | 有效性指标 | 
| 中医证候 | 0周、试验每4周 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴烈 | 主任医师 | 13701385585 | wulie2@sina.com | 北京市宣武区北线阁5号 | 100053 | 中国中医科学院广安门医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国中医科学院广安门医院 | 吴烈 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 北京中医药大学东方医院 | 周剑 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 中国中医科学院西苑医院 | 李越虹 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 成都中医药大学附属医院 | 郑燕林 | 中国 | 四川 | 成都 | 
| 江苏省中医院 | 王育良 | 中国 | 江苏 | 南京 | 
| 长春中医药大学附属医院 | 魏丽娟 | 中国 | 吉林 | 长春 | 
| 沈阳何氏眼科医院 | 卢山 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 | 陈少军 | 中国 | 重庆 | 重庆 | 
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 张明昌 | 中国 | 湖北 | 武汉 | 
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 喻京生 | 中国 | 湖南 | 长沙 | 
| 广州中医药大学第一附属医院 | 张淳 | 中国 | 广东 | 广州 | 
| 江西省人民医院 | 贺雅琳 | 中国 | 江西 | 南昌 | 
| 广西医科大学第一附属医院 | 谭少健 | 中国 | 广西 | 南宁 | 
| 上海市第一人民医院 | 许讯 | 中国 | 上海 | 上海 | 
| 河南省眼科中心 | 范珂 | 中国 | 河南 | 郑州 | 
| 香港中文大学联合汕头国际眼科中心 | 张铭志 | 中国 | 广东 | 汕头 | 
| 烟台毓璜顶医院 | 李元彬 | 中国 | 山东 | 烟台 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国中医科学院广安门医院伦理委员会 | 同意 | 2013-10-14 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2013-11-15;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|