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药物临床试验:CTR20160481 | 左乙拉西坦片
CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性
研究
左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性
研究
SZYQ-BE-2016-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170731 | Nivolumab 注射液
... Nivo联合Ipi用于之前治疗过的晚期或复发实体瘤受试者的
研究
Nivolumab(BMS-936558)联合伊匹木单抗(BMS-734016)用于之前接受过治疗的晚期或复发性实体瘤中国受试者中的 1 期
研究
CA209672
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170771 | 盐酸埃克替尼乳膏
CTR20170771 | 盐酸埃克替尼乳膏 主动暂停 轻中度银屑病 盐酸埃克替尼乳膏 II期临床
研究
盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者的有效性和安全性的多中心随机双盲空白乳膏对照的II期临床
研究
BTP-16322
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂注射液
...C) 双环铂治疗转移性去势抵抗前列腺癌IIa期探索性临床
研究
IIa期多中心、单臂、探索性临床试验
研究
双环铂注射液在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者中的有效性和安全性 DCPCRPC-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171012 | 恩替卡韦片
...慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性
研究
恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉空腹给药健康人体生物等效性
研究
(规格:1mg) HZWS-HS-16B02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171129 | 盐酸西替利嗪片
CTR20171129 | 盐酸西替利嗪片 已完成 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性
研究
盐酸西替利嗪片人体生物等效性
研究
DR-BE-11
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后及癌症镇痛 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性
研究
氟比洛芬酯注射液人体生物等效性
研究
D161205.CSP
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181033 | 瑞舒伐他汀钙片
CTR20181033 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙片生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的瑞舒伐他汀钙片(10 mg,口服片剂)的生物等效性
研究
PAE17042M1;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181142 | TPN171H片
CTR20181142 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片多次口服给药的耐受性和药代动力学
研究
TPN171H片在中国健康人中多次口服给药、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照耐受性和药代动力学
研究
TPN171H-03;1.0/ 20180612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床
研究
3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
3D185-CN-001;版本5.0
CDE
发布于
4年前
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