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药物临床试验：CTR20171012 | 恩替卡韦片

...慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉空腹给药健康人体生物等效性研究（规格：1mg） HZWS-HS-16B02

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药物临床试验：CTR20171129 | 盐酸西替利嗪片

CTR20171129 | 盐酸西替利嗪片 已完成 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 DR-BE-11

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药物临床试验：CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后及癌症镇痛 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 D161205.CSP

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药物临床试验：CTR20181033 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20181033 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 瑞舒伐他汀钙片生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的瑞舒伐他汀钙片（10 mg，口服片剂）的生物等效性研究 PAE17042M1；V1.0

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药物临床试验：CTR20181142 | TPN171H片

CTR20181142 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片多次口服给药的耐受性和药代动力学研究 TPN171H片在中国健康人中多次口服给药、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照耐受性和药代动力学研究 TPN171H-03；1.0/ 20180612

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20182002 | TG02胶囊

...脑胶质瘤 评估脑胶质瘤治疗药的心脏安全性及有效性的研究 口服TG02胶囊治疗TMZ治疗失败的复发/进展性高级别脑胶质瘤患者单中心、剂量递增、开放I期临床研究 NTL-LEES-2018-02；V2.2

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

...血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002；修订方案编号02

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药物临床试验：CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏

...置前或侵润麻醉前。 利丙双卡因乳膏的安全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 CN18-1665；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20200608 | 西咪替丁片

...胃灼热感（烧心）、反酸。 西咪替丁片人体生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18003-BE；版本号：V1.1

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