登记号
                                CTR20240265
                                相关登记号
                                CTR20212525,CTR20230651
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育
                                试验通俗题目
                                一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究
                                试验专业题目
                                一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究
                                试验方案编号
                                GenSci094-304
                                方案最近版本号
                                1.0
                                版本日期
                                2023-11-10
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                蒋书琴
                                联系人座机
                                0431-85101626
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                jiangshuqin@genscigroup.com
                                联系人邮政地址
                                吉林省-长春市-高新技术产业开发区天河街72号
                                联系人邮编
                                130015
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                收集我司已完成的GenSci094 II期临床试验(方案编号:GenSci2021094II)及正在进行的III期临床试验(方案编号:GenSci094-301)中达到持续妊娠的受试者最终妊娠结局及新生儿情况
                                随机化
                                
                                    非随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                0岁(最小年龄)至
										0岁(最大年龄)
                                性别
                                女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 能够与研究者进行良好的沟通,能够理解并遵循试验要求,自愿参加试验,了解并签署ICF;
 - 参加GenSci094 II期和III期临床试验,并接受至少一次GenSci094或果纳芬®治疗的受试者;
 - 在GenSci094 II期和III期临床试验中确定为持续妊娠(胚胎移植后70~84天有胎心活动);
 
排除标准
                                - NA
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:NA 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:NA 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 晚期流产率 分娩率 活产率 早产率 剖宫产率 双胎活产率 妊娠期并发症 | 新生儿出生 | 有效性指标+安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 新生儿结局 阿普加(Apgar)评分 巨大儿比率 低出生体重儿比率 男婴出生率 新生儿体重 新生儿身长 新生儿头围 新生儿出生缺陷率 | 新生儿出生 | 安全性指标 | 
| 新生儿出生后42天 体重 身长 头围 体检发现结构或功能异常报告 | 新生儿出生后42天 | 安全性指标 | 
| 新生儿出生后12个月 体重 身长 头围 体检发现结构或功能异常报告 | 新生儿出生后12个月 | 安全性指标 | 
| 不良事件及严重不良事件等的发生频率、严重程度及与GenSci094 II期和III期临床试验中的试验用药品的相关性 | 签属ICF至研究结束 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 梁晓燕 | 医学博士 | 主任医师 | 13500015058 | lxyzy@263.net | 广东省-广州市-天河区瘦狗岭路17号 | 510655 | 中山大学附属第六医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中山大学附属第六医院 | 梁晓燕 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 天津医科大学总医院 | 宋学茹 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 内蒙古医科大学附属医院 | 陈秀娟 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 | 
| 郑州大学第三附属医院 | 管一春 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 广州医科大学附属第三医院 | 刘见桥 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 浙江大学医学院附属妇产科医院 | 朱依敏 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 中国医科大学附属盛京医院(滑翔医院) | 王秀霞 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 靳镭 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 北京大学第三医院 | 李蓉 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 中国人民解放军第四军医大学唐都医院 | 王晓红 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 郑州大学第一附属医院 | 孙莹璞 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 兰州大学第一医院 | 马晓玲 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 | 
| 四川大学华西第二医院 | 黄薇 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 四川大学华西第二医院 | 罗珊 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 安徽医科大学第一附属医院 | 魏兆莲 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
| 海南医学院第一附属医院 | 马燕琳 | 中国 | 海南省 | 海口市 | 
| 中南大学湘雅医院 | 李艳萍 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 温州医科大学附属第一医院 | 黄学锋 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 北京大学深圳医院 | 钱卫平 | 中国 | 广东省 | 深圳市 | 
| 江西省妇幼保健院 | 伍琼芳 | 中国 | 江西省 | 南昌市 | 
| 重庆市妇幼保健院 | 叶虹 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中山大学附属第六医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-12-29 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 158 ;
                                已入组例数
                                国内: 6 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2024-03-01;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2024-03-01;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|