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药物临床试验:CTR20221017 | IBI112
...疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床
研究
一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床
研究
CIBI112B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221519 | 无
...巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床
研究
一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床
研究
ICP-CL-00901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222432 | 尼麦角林片
...重程度。 尼麦角林片(规格:30 mg)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、四周期、两序列、完全重复、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 C21LBE018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
ABSK021-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220346 | HTD1801胶囊
CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的II期临床
研究
一项关于HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床
研究
HTD1801.PCT103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132936 | 托法替尼(CP-690,550)
CTR20132936 | 托法替尼(CP-690,550) 已完成 类风湿关节炎 关于托法替布治疗类风湿关节炎的长期、开放随访
研究
一项关于托法替布(CP-690,550)治疗类风湿关节炎的长期、开放随访
研究
A3921024
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222313 | MY008211A片
...成年受试者中评价食物对MY008211A片药代动力学特征影响的
研究
一项在健康成年受试者中评价食物对MY008211A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、交叉
研究
MY008211-1-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒
...全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床
研究
HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床
研究
HCYY-FA-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229注射液
CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期
研究
一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期
研究
3D229-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性
研究
黄体酮阴道缓释凝胶单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹给药人体生物等效性
研究
DUXACT-2303007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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