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药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451
...mab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲
研究
(ROCKET-Ignite) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、24 周、随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
...Y3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期
研究
一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定
研究
J2A-GH-GZGX
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243822 | HS-10374片
...中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床
研究
HS-10374-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1
研究
对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床
研究
INNOSTELLAR-LX101-B01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
... 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期临床
研究
一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体
研究
ISM3412-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243658 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
布洛芬片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0088-BE01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片
CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗18至64岁男性早泄(PE)患者。 盐酸达泊西汀片的生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-YSDBXTP-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林
...宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性
研究
注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性
研究
QLG2051-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244757 | WD-890片
...890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
WENDA890PSO-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244651 | 注射用FH-006
CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床
研究
注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床
研究
FH-006-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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