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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

...101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01

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药物临床试验：CTR20243737 | ISM3412胶囊

... 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM3412-101

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药物临床试验：CTR20243658 | 布洛芬片

...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0088-BE01

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药物临床试验：CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗18至64岁男性早泄（PE）患者。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林

...宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 QLG2051-01

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药物临床试验：CTR20244757 | WD-890片

...890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 WENDA890PSO-001

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药物临床试验：CTR20244651 | 注射用FH-006

CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101

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药物临床试验：CTR20244442 | D-1553片

CTR20244442 | D-1553片 进行中-尚未招募 胰腺癌 一项评价D-1553单药治疗KRAS G12C突变的胰腺癌成人患者的II期研究 评估D-1553治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性胰腺癌有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 D1553-II-01

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药物临床试验：CTR20244344 | 注射用SHR-1826

CTR20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-201

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药物临床试验：CTR20244130 | ABSK043胶囊

...癌 一项开放的评价ABSK043联合甲磺酸伏美替尼的II期临床研究 一项开放的评价ABSK043联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的II期临床研究 ABSK043-202

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