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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究 HLX15-001

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药物临床试验：CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

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药物临床试验：CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201

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药物临床试验：CTR20244032 | 注射用SM-V-61

...注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注，评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 SM-V-6...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 HCB101-201

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

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药物临床试验：CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊

CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊 主动暂停 高脂血症 首乌苷降脂胶囊治疗高脂血症临床试验研究 首乌苷降脂胶囊一期临床耐受性试验 LNZY-IQLC-2009-02-01（20091222）

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