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药物临床试验：CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012

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药物临床试验：CTR20251548 | LN020干混悬剂

...中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 JY-Ⅱ-LN...

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药物临床试验：CTR20251013 | 培莫沙肽注射液

...胞输注。 培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV期临床研究 培莫沙肽注射液在接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病透析贫血患者中长期有效性和安全性的IV期临床研究 HS-20039-402

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05

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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

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药物临床试验：CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚期肿瘤 注射用紫杉醇胶束I期临床研究 注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014

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药物临床试验：CTR20180365 | FFLSN口服溶液

...肠道准备 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人患者结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床试验 ZLYY-201707

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药物临床试验：CTR20170473 | HMS5552片

CTR20170473 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552单药的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价HMS5552单药在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 HMM0301

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药物临床试验：CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20211634 | 优欣定胶囊

CTR20211634 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 R03200039

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