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药物临床试验:CTR20221691 | HRG2005吸入剂
CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比
研究
HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比
研究
HRG2005-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212757 | HY1770乳膏
...屑病的局部治疗 HY1770乳膏在健康受试者中的多剂量爬坡
研究
评价HY1770乳膏在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
HY-HT17-2020-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140131 | MDV3100胶囊
...前列腺癌 MDV3100对化疗前去势抵抗转移性前列腺癌的3期
研究
MDV3100对化疗前雄激素阻断治疗失败的进展性转移性前列腺癌患者的3期、随机、双盲、安慰剂对照疗效和安全性
研究
9785-CL-0232
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212662 | 泰宁纳德片
...德片在健康受试者中进行的多次给药剂量递增 Ib 期临床
研究
评价泰宁纳德片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床
研究
TNND-Ib-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211496 | ATG-016片
...试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的
研究
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量探索
研究
ATG-016-ST-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181058 | 替硝唑片
...、蓝氏贾第鞭毛虫感染有效。 替硝唑片人体生物等效性
研究
替硝唑片在中国健康志愿者中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉人体生物等效性试验临床
研究
LNZY-YQLC-2018-08; V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231879 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20231879 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性
研究
JY-BE-FDNF-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230946 | 注射用HS-20093
CTR20230946 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 复发或难治性骨与软组织肉瘤 HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的临床
研究
注射用HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的II 期临床
研究
HS-20093-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230367 | HRS-2261片
...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床
研究
HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床
研究
HRS-2261-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222862 | HB0025注射液
CTR20222862 | HB0025注射液 进行中-招募中 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床
研究
一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床
研究
HB0025-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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