为您找到约 22,573 条结果，搜索耗时：0.0233秒

药物临床试验：CTR20230538 | SPH3127片

...性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 SPH3127-203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222938 | 达格列净片

...适用于2型糖尿病成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片

CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已完成 对6至11岁且体重至少20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212551 | HSK16149胶囊

...HSK16149 胶囊治疗带状疱疹后神痛的有效性和安全性的III期研究 一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 HSK16149-302

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210894 | PA1010片

...性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的I期临床研究 PA1010-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201491 | SHR0302片

... 评价SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 SHR0302-302

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

...T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192078 | 阿帕鲁胺片

...lutamide在中国非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）中的研究 一项在非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）中国受试者中进行的Apalutamide多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IV期研究 56021927PCR4007，修正案2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

... 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量递增...

CDE 发布于1年前 0 次浏览