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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

CTR20241959 | BAT3306注射液 进行中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...

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药物临床试验：CTR20244014 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液

CTR20244014 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 BRL-101的长期随访研究 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的长期随访研究 2022-LTF-BRL-101

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药物临床试验：CTR20251432 | 法瑞西单抗注射液

CTR20251432 | 法瑞西单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗的有效性、安全性和持久性研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

CTR20241959 | BAT3306注射液 进行中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

CTR20234291 | TAK-676注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...

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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液

CTR20244843 | BI 456906 注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodut...

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药物临床试验：CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)

CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF) 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/...

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...

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