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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

CTR20241420 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...

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药物临床试验：CTR20231552 | marstacimab注射液

CTR20231552 | marstacimab注射液 进行中-招募中 血友病 在伴或不伴抑制物的儿童血友病研究参与者中开展的 Marstacimab 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的儿童（＜18 岁）重型（凝血因子活性 <1%）血友病A或中重型至重型（凝血因子...

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

CTR20210843 | Itepekimab注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

CTR20241420 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

CTR20250632 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20253415 | 泰它西普注射液

CTR20253415 | 泰它西普注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力患者中评价泰它西普疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（含开放标签扩展期） 一项在全身型重症肌无力患者中评价泰它...

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药物临床试验：CTR20251996 | Bimagrumab注射液

CTR20251996 | Bimagrumab注射液 主动终止 肥胖或超重患者体重管理 一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和替尔泊肽单药或联合用药用于体重管理的研究 一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

CTR20241420 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20211956 | Marstacimab 注射液

CTR20211956 | Marstacimab 注射液 已完成 血友病 在伴或不伴抑制物的青少年和成人血友病研究参与者中进行的 PF-06741086 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的青少年和成人重型（凝血因子活性<1%）血友病 A 或中重型至重型（凝血因子...

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