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药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
注
射液
CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
注
射液
治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用
注
射液
(SCT510A)多次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体
注
射液
CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)患者 评估 GNC-038 四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性原发中枢神经系统淋...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
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已完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的III期研究 一项评价 CM310重组人源化单克隆抗体
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射液
在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20131298 | 狄诺塞单抗
注
射液
CTR20131298 | 狄诺塞单抗
注
射液
已完成 骨质疏松 Denosumab在中国健康成年人中安全性、药代动力学和药效学研究 评价Denosumab在中国健康成年人中安全性耐受性药代动力学和药效学的随机单盲平行组安慰剂对照的单剂给药研究 DPH11...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181169 | 杰诺单抗
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射液
CTR20181169 | 杰诺单抗
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射液
进行中-招募完成 腺泡状软组织肉瘤 PD-1抗体GB226治疗腺泡状软组织肉瘤患者II期临床研究 一项开放、单臂抗PD-1抗体GB226治疗复发/转移性/不可手术切除的腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者II期临床研究 Gxplore...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01
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射液
CTR20190241 | EMB-01
注
射液
进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192035 | Pevonedistat
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射液
CTR20192035 | Pevonedistat
注
射液
主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗
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射液
CTR20201837 | 替拉珠单抗
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射液
已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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