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药物临床试验:CTR20210891 | GSK3228836
注
射液
CTR20210891 | GSK3228836
注
射液
进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 GSK3228836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191778 | 苏帕鲁肽
注
射液
CTR20191778 | 苏帕鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中的II期研究 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中重复给药的安全性、有效性、药代动力学和药效学特征的随机双盲安慰剂对照II期研究 YN011B;V2.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab
注
射液
CTR20201232 | Nivolumab
注
射液
进行中-招募中 不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者中应...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202421 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20202421 | 门冬胰岛素
注
射液
主动终止 糖尿病 一项评估速效门冬胰岛素怎样在中国1型糖尿病或2型糖尿病患者内作用的研究 一项研究速效门冬胰岛素在中国1型糖尿病或2型糖尿病受试者中药代动力学特征的试验 NN1218-4316
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221626 | 洛奈利单抗
注
射液
CTR20221626 | 洛奈利单抗
注
射液
进行中-招募中 肝细胞癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性研究 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F52...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220519 | SIM1811-03
注
射液
CTR20220519 | SIM1811-03
注
射液
进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放,多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160381 | MPDL3280A
注
射液
CTR20160381 | MPDL3280A
注
射液
已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642
注
射液
CTR20241407 | HRS-4642
注
射液
进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642
注
射液
CTR20241407 | HRS-4642
注
射液
进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244609 | SHR-1918
注
射液
CTR20244609 | SHR-1918
注
射液
进行中-尚未招募 纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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