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药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的研究 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(高剂量组)
CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
进行中-尚未招募 HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌 DP303c
注
射液
治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c
注射
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252407 | 氟[18F]贝他嗪
注
射液
CTR20252407 | 氟[18F]贝他嗪
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于评估阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退成人患者脑内 Aβ 斑块的水平 评价氟[18F]贝他嗪
注
射液
正电子发射断层扫描(PET)对认知功能正常参与者、阿尔茨海默病(AD)源性轻度...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150711 | CJC-1134-PC
注
射液
CTR20150711 | CJC-1134-PC
注
射液
已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在健康受试者中的耐受性、PK及药效学 随机双盲安慰剂对照I期临床研究以评价健康受试者对CJC-1134-PC的耐受性、PK及药效学 CSCJC DM101;v1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160224 | 帕尼单抗
注
射液
CTR20160224 | 帕尼单抗
注
射液
已完成 曾接受过治疗的野生型KRAS转移性结直肠癌 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性 复发转移的野生型KRAS结直肠癌受试者中比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性的随机...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170863 | 阿达木单抗
注
射液
CTR20170863 | 阿达木单抗
注
射液
进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 评价DB101和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计,DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素
注
射液
进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211244 | AK109
注
射液
CTR20211244 | AK109
注
射液
进行中-招募中 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者的安全性和耐受性 AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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