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药物临床试验:CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片
... 治疗轻、中度阿尔茨海默病 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国
成年
男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国
成年
男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222231 | 消肿生肌口服液
...于放射性口腔黏膜炎。 评估消肿生肌口服液在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223414 | 来那度胺胶囊
...用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤
成年
患者;本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的
成年
患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
... 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计,研究中国
成年
男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊
...腺增生症(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国
成年
健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 赛洛多辛胶囊在中国
成年
健康男性受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240051 | 布洛芬混悬液
...、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康
成年
志愿者I期临床研究 一项在中国健康
成年
志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201623 | 培门冬酶注射液
...胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 BJSL PMDM B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202096 | JNJ-73763989注射剂
...合并感染中的慢性丁型肝炎 评估 JNJ-73763989 在健康中国
成年
受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国
成年
受试者中评估 JNJ-73763989 的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、平行、单次给药研究 73763989HPB...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221863 | 布洛芬混悬液
...偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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