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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估fineren...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 SP11631;4.1

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...分重复、参比制剂校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...（WHO功能分级II~III级），以改善运动能力。证明有效性的研究主要纳入的患者为特发性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压。 儿科人群 本品适用于治疗1至17岁儿科患者的肺动脉高压。 对于特发性肺动脉高压、与先天性...

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药物临床试验：CTR20140391 | 培化西海马肽注射液

...征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床研究 培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b

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药物临床试验：CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片

...症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物利用度和生物等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在空腹和餐后条件下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照生物等效性研究 SN-YQ-2017004

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药物临床试验：CTR20171554 | 布地奈德鼻喷雾剂

...生，对症治疗鼻息肉 布地奈德鼻喷雾剂人体生物等效性研究 布地奈德鼻喷雾剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 LC00-023

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药物临床试验：CTR20200637 | 甲磺酸阿帕替尼片

... SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 SHR-1210-III-315；V2.0

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药物临床试验：CTR20180641 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

...林微球在健康男性受试者中单次药代动力学和药效学对比研究：一项单中心、开放、对照性研究 GenSci201800601 / CRC-C1807/3.0/2018.08.13

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药物临床试验：CTR20191330 | 奥氮平盐酸氟西汀胶囊

...；难治性抑郁症 奥氮平盐酸氟西汀胶囊安全性和有效性研究 奥氮平盐酸氟西汀胶囊治疗I型双相障碍抑郁发作安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 YG-18030-RC；V2.0

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