为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0166秒

药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究 LUMMY-BE033；版本号1.0；

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液

CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素注射液安全性和有效性临床研究 评价重组甘精胰岛素注射液治疗中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 TBL17006;3.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150680 | 培化西海马肽注射液

... 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc期临床研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2c

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

...像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET 显像剂 XTR004 注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂 I 期临床研究 STB-XTR004-1...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

...性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的单臂、多中心、开放性临床研究 DCNP001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231738 | EA5注射液

...健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学特征 C-EA5-2301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-008

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212116 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

...腺癌 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体药代动力学及药效学研究预试验 注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学及药效学研究预试验 ZSYCSLBRLWQ-2107

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1） TPX...

CDE 发布于2年前 0 次浏览