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药物临床试验:CTR20160188 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性
研究
随机、盲法、同类疫苗对照的多
中心
非劣效临床
研究
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性 022152015003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210897 | HBM4003注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床
研究
一项开放性、多
中心
、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床
研究
4003.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210014 | 盐酸伊托必利片
...不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DS-YTBLBE-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片
...药肺结核(MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性
研究
评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝达喹啉片(斯耐瑞®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220700 | MH048软胶囊
...的多
中心
、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床
研究
MH048-CP001CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201875 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...腺癌 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体药代动力学及药效学
研究
注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药的药代动力学及药效学
研究
HZWS-LZ-20P06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片
...能障碍 枸橼酸西地那非片(100mg )餐后人体生物等效性
研究
吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片
...起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)人体生物等效性
研究
吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性
研究
评估受试制剂利匹韦林片(规格:25 mg)与参比制剂(恩临®)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
...肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床
研究
评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多
中心
、开放I/IIa期临床
研究
BR790-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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