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药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
...地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期临床
研究
头孢地尔或黏菌素(注射用多黏菌素E甲磺酸钠)用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多
中心
、随机、开放临床
研究
2021P0004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220417 | avalglucosidase alfa for injection
...中评价使用avalglucosidase alfa进行ERT的疗效和安全性的临床
研究
(Baby-COMET) 一项在未经治疗的婴儿型庞贝病(IOPD)儿童受试者中评价avalglucosidase alfa的疗效、安全性、药代动力学和药效学的开放标签、多国、多
中心
、静脉输注研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212641 | Encorafenib胶囊
...中 既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌 BREAKWATER
研究
- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在转移性BRAF V600E 突变结直肠癌受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...性及有效性的多
中心
、前瞻性、开放标签的随机对照临床
研究
S6371
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊
...合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期
研究
一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多
中心
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床
研究
一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多
中心
、开放性
研究
RC198-G001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
... 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床
研究
0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照III 期临床
研究
ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...性及有效性的多
中心
、前瞻性、开放标签的随机对照临床
研究
S6371
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床
研究
一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多
中心
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
...200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的
研究
一项HFB200301(TNFR2激动剂抗体)单药治疗以及与替雷利珠单抗(抗PD-1抗体)联合用药治疗成人晚期实体瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多
中心
、剂量递增和剂量扩展
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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