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药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II
期
临床
研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II
期
临床
研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II
期
临床
研究 MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II
期
临床
研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic
期
临床
研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic
期
临床
研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242124 | 注射用重组促皮质素
...组促皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I
期
临床
研究 D04-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚
期
实体瘤受试者的IB /II
期
临床
研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II
期
临床
研究 SHR-A2102-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者的I
期
临床
研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I
期
临床
研究 IBR854-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB
期
非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB
期
非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL1706-304
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验 SYH9053-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ
期
临床
试验 一项评估SCTB41用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ
期
临床
试验 SCTB41-X101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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