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药物临床试验:CTR20190846 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感冒的预防 四价流感病毒裂解疫苗60岁及以上人群Ⅲ期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在60岁及以上人群的免疫原性和安全性和随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期
临床
试验
2015L00649-2;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160073 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20160073 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 晚期胃癌、胃食管结合部腺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期胃癌
临床
试验
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期胃癌随机双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 ALTN-05-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232384 | 吸入用H057
CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学
临床
试验
一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 H057-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期
临床
试验
LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期
临床
研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期
临床
试验
一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
... 化重组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期
临床
试验
重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131965 | 舒尔痛分散片
CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功,用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性
试验
舒尔痛分散片Ⅰ期
临床
单次给药人体耐受性
试验
1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181247 | 利他匹仑
CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期
临床
试验
利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期
试验
HEC46877-P-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221655 | 吡嘧司特钾片
CTR20221655 | 吡嘧司特钾片 已完成 用于过敏性鼻炎、支气管哮喘 吡嘧司特钾片生物等效性
临床
试验
吡嘧司特钾片人体生物等效性
试验
BMSTJP-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒
...全性和有效性 芍杞益坤颗粒治疗肝肾阴虚证绝经综合征
临床
安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
P2013-04-BDY-04-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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