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药物临床试验:CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片
...ennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和
耐受
性 TAK-935-3002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211456 | SAL0104胶囊
...期临床试验 SAL0104 胶囊在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0104A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
...量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232023 | 巴瑞替尼片
...用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM-2022-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
...)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液
...健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验 HEC88473-DM-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和
耐受
性的两部分、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
CDE
发布于
1年前
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