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药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
...用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究 SHR-A2009-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278注射液
... SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全
耐受
性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 SIM0278-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心临床研究 ABM1310X1102C
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213028 | HS-10352片
...性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10352-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和
耐受
性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液
CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和
耐受
性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240892 | HDM1005注射液
...价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1005-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241425 | HS-10398胶囊
...中的 I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,以及在肾功能不全受试者中评价 HS-10398药代动力学特征的 I期临床试验 HS-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-001
CDE
发布于
1年前
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