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药物临床试验：CTR20210647 | 巴瑞替尼片

...于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼生物等效性试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20212313 | QX004N注射液

...量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-01

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药物临床试验：CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊

...性期成人患者。 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 尼洛替尼胶囊随机、开放、两周期、交叉空腹人体生物...

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药物临床试验：CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液

...健康成人受试者中评估JNJ-53718678的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单次给药和多次给药研究 53718678RSV1012

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

...临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20181198 | KL-A167注射液

CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体瘤 KL-A167注射液治疗晚期实体瘤的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP；V1.8

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

...项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-102

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药物临床试验：CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

...23 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究 2022-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

... 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1016-AB001-ST-R

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药物临床试验：CTR20202584 | APG-2575片

...地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb/II期临床研究 APG2575MC101

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