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药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
...继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及
耐受
性的临床研究 SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床研究 ZG006-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁注射液
...果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能
耐受
的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
...继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及
耐受
性的临床研究 SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
...移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究 BGB-43395-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和
耐受
性的两部分、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM-2022-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242536 | Efgartigimod PH 20
...充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2309
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
...往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+非小细胞肺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 FHND-9041-Ⅰ/Ⅱ;v1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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