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药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床研究 SGB-3908-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243338 | SYS6010
...型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6010-003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁注射液
...果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能
耐受
的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
...双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响的 I 期临床试验 CS060380-FIH-CN-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和
耐受
性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 恶性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌Ⅰ期试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液多次静脉给药
耐受
性临床研究 CSPC-HE141/PRO/Ⅰ V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160744 | CVI-LM001片
CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、
耐受
性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末
...效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 版本日期2019年1月27日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181205 | 岩黄连总碱胶囊
...Ⅰ期临床研究 岩黄连总碱胶囊在健康志愿者中多次给药
耐受
性和药代动力学探索的Ⅰ期临床研究 JSSZ2018-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180412 | 岩黄连总碱胶囊
...I期临床研究 岩黄连总碱胶囊在健康志愿者中的单次给药
耐受
性和药代动力学探索的I期临床研究 JSSZ2016-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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