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药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或
耐受
阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606
...同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、
耐受
性的I期临床研究。 TQD3606-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230131 | CM326注射液
...次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326-100003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212033 | AK120注射液
...究 AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 AK120-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
...DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、
耐受
性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 WHSK-DA001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241059 | BR005-036C片
...照的口服给药Ⅰ期研究,用于评估BR005-036C 片的安全性、
耐受
性和药代动力学 BR005-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ASK0912-CT-I-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片
... 进行中-尚未招募 雷诺嗪在成人中适用于不充分控制或不
耐受
一线抗心绞痛治疗(如-受体阻滞剂和/ 或钙拮抗剂)的稳定型心绞痛患者的附加治疗。 雷诺嗪缓释片空腹和餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在中国健康成年...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心临床研究 ABM1310X1102C
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊
...有效性的研究 评价胡黄连总苷软胶囊安全性的Ⅰ期人体
耐受
性试验 V01,20101125
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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