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为您找到约 3,255 条结果,搜索耗时:0.0080秒
药物临床试验:CTR20210837 | 卡马西平缓释片
...作、混合型发作)和三叉神经痛 卡马西平缓释片在健康
成年
男性和女性空腹条件下的生物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次口服给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在健康
成年
男性和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232862 | [14C] IN10018 TA
...或转移性胃或胃食管交界处腺癌 [14C] IN10018 TA在中国健康
成年
男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康
成年
男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232199 | 依西美坦片
...然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213047 | 左炔诺孕酮片
...或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康
成年
女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康
成年
女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂
CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂 已完成 拟用于围手术期镇痛。 在中国健康
成年
志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 在中国健康
成年
志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 YCRF-YMTMD-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...郁症)及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康
成年
男性和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康
成年
受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛
CTR20222244 | 地高辛 进行中-招募中 1. 用于
成年
患者的高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。2. 用于控制
成年
患者伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速;3. 用于儿科患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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