为您找到约 6,050 条结果，搜索耗时：0.0101秒

药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

...价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1005-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241897 | 注射用NC18

...项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 NC18-1C01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

...果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243370 | BGB-43395

...在转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 BGB-43395-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

...价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1005-102

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250909 | 铝镁匹林片（II）

...情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(II)在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 铝镁匹林片(II)人体...

CDE 发布于3月前 0 次浏览