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药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液
... SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231811 | BEBT-607片
...607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全
耐受
性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223245 | DZD9008片
...携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的
耐受
性、安全性及有效性的多中心、单臂、II期临床研究 DZ2022E0006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液
...单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床研究 IO-108-CL-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
...临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、
耐受
性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和
耐受
性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242033 | 黄体酮注射液
...辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或
耐受
阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两交叉的生...
CDE
发布于
1年前
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