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药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和
耐受
性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展研究(ENDYMION 2) TAK-935-3003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202567 | Osocimab注射液
...血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全性和
耐受
性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 20115
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中 无标准治疗或无法
耐受
标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213169 | GR1603注射液
...红斑狼疮患者中多次静脉给药随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1603-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212483 | GR1802注射液
...皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1802-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...05 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT200605-I-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240285 | LY3537982胶囊
...期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、
耐受
性和抗肿瘤活性的开放标签、单臂、多中心、1期研究 J3M-MC-JZQC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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