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药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片
...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作用于健康受试者空腹和餐后状态下生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180467 | RO7062931无菌注射液
...研究RO7062931皮下注射后在中国健康志愿者体内的安全性,
耐受
性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试验 YP39432;方案版本2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191458 | ABI-H2158片
...力学和药效学的研究 在健康者中评价ABI-H2158的安全性、
耐受
性;和在慢性乙肝感染患者中评价ABI-H2158药代动力学和药效学的研究 ABI-H2158(版本号2.2, 版本日期2019-04-14)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211334 | 尼洛替尼胶囊
...期成人患者。用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不
耐受
的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性试验 TR-NLTN-BE
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐
...II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212324 | MEDI-3506注射液
...DI3506单次皮下给药后的药代动力学、免疫原性、安全性和
耐受
性的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 D9182C00002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
...801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801-XXX-XXX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180584 | 艾司氯胺酮 英文名:Esketamine
...抑郁药治疗难治性抑郁疗效、药物代谢动力学、安全性和
耐受
性的随机、双盲研究 ESKETINTRD3006;修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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